QC Analysis Technician

La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Quality Control dello stabilimento di Lodi ed a diretto riporto della Quality Compliance Manager, si occuperà dello svolgimento delle seguenti attività:

• Esecuzione di analisi secondo Farmacopea Europea e USP di materie prime.
• Svolgimento di analisi di semilavorati e prodotti finiti con l’ausilio di piccola strumentazione (pHmetro, titolatore, viscosimetro, osmometro, ecc.) e strumentazione più complessa Spettrometri UV-VIS, IR/HPLC/GC.
• Esecuzione di attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).

Si richiede:

• Diploma di perito chimico o laurea anche breve in discipline scientifiche (chimica, CTF, etc).
• 1-2 anni d’esperienza preferibilmente in aziende farmaceutiche. 
• Conoscenza di sistemi operativi, inclusi quelli di gestione della strumentazione analitica (quale HPLC e GC).
• Conoscenza delle normative GMP e delle modalità di accesso ai locali classificati.
• Capacità di lavorare in team.

Si offre contratto di assunzione full time per Sostituzione Maternità.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.