Jr Regulatory Affairs Specialist
Location:
Lodi, LO, IT, 26900
Working Area:
Lodi
La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato.
In particolare, il/la candidato/a si occuperà di:
- Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
- Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
- Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti;
- Valutare e gestire l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche;
- Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo;
- Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale;
- Capacità di lavorare in team;
- Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate;
- Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate;
- Flessibilità e capacità di adattamento all’interno dell’organizzazione.
Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.